Nowy fowbovirus związany z ciężką chorobą gorączkową w Missouri AD 6

Numery dostępu do GenBank dla trzech segmentów dla izolatów wirusa od tych dwóch pacjentów podano w Dodatku Uzupełniającym. Analiza filogenetyczna wyrównanej sekwencji aminokwasowej polimerazy, glikoproteiny, nukleoproteiny i białka NS sugerowała, że nowy wirus jest odrębnym członkiem rodzaju fowbovirusa, grupującego się z wirusami kleszczowymi i najbardziej zbliżonego do SFTSV4,8 (Figura 3) . Ta relacja jest odległa; jednakże porównania par wirusowej polimerazy i nukleoproteiny (dwóch najbardziej konserwatywnych białek wirusa) wykazały różnice odpowiednio o 27% i 38%. Większe różnice występują w kompleksach phlebovirus, które są przenoszone przez kleszcze, muszki i komary, które różnią się o co najmniej 35%.
Nowatorski wirus różni się także od niescharakteryzowanego bunyawirusa zwanego samotnym wirusem gwiezdnym, który został wyizolowany w 1967 r. Z kleszczy nimfowatej Amblyomma americanum znalezionej na drzeworycie w zachodnim Kentucky.9 Porównanie sekwencji aminokwasów polimerazy wykazało, że wirus samotnej gwiazdy dzielił tylko 34 % identyczności z nowym wirusem.
Wirusowe RNA i antygen w próbce szpiku kostnego
Figura 4. Figura 4. Histopatologiczne i immunohistochemiczne wybarwienie próbki z biopsji szpiku kostnego od pacjenta 2. Panel A pokazuje fragmentowane szczątki jądrowe (strzałka) (hematoksylina i eozyna). Panel B pokazuje immunobarwienie białka nukleokapsydu z nowatorskiego flebowirusa w cytoplazmie dużych komórek jednojądrzastych (strzałka). Panel C pokazuje obraz o wyższej mocy tej samej próbki wskazujący ziarnisty wzór immunobarwienia (strzałka). Pośredni test immunoalkalinowej fosfatazy z naoltolem o szybkim czerwonym substracie i jasnym barwnikiem kontrastowym hematoksyliną przeprowadzono stosując rozcieńczenie 1: 1000 hiperimmunizowanej surowicy króliczej reaktywnej z nukleoproteiną nowego fowirusa (wskazaną na czerwono).
RNA nowego wirusa wykryto w aspiracie szpiku kostnego uzyskanym od Pacjenta 2. Barwienie immunohistochemiczne ujawniło białko nukleokapsydu wirusa w dużych komórkach jednojądrzastych, które nie przypominały dojrzałych granulocytów, komórek erytroidalnych lub megakariocytów. Barwienie było przede wszystkim cytoplazmatyczne i obserwowano je w połączeniu z fragmentarycznymi odłamkami jądrowymi, co było znaczącym odkryciem w próbce biopsyjnej. Nie obserwowano barwienia immunologicznego w kontrolnych próbkach z biopsji szpiku kostnego lub w normalnej surowicy królika stosowanej jako kontrola negatywna (Figura 4 i sekcja Metody w dodatkowym dodatku).
Długoterminowa obecność reaktywnego przeciwciała IgG
Próbki surowicy pacjenta badano pod kątem obecności przeciwciał reaktywnych wobec nowego wirusa. W październiku 2011 r., Ponad 2 lata po wystąpieniu infekcji, pobrano krew od obu pacjentów, a próbki surowicy przetestowano w teście immunoenzymatycznym (ELISA) w celu wykrycia reaktywności IgG z antygenem wirusa (unieczynniony lizat komórkowy zakażony wirusem)
[podobne: magnesol 150, krecidlo twitter, enterol saszetki ]

Powiązane tematy z artykułem: enterol saszetki krecidlo twitter magnesol 150